MaterniT21plus za sve tipove trudnoća: JEDNOPLODNE, BLIZANCE I TROJKE
Prvi NIPT na svetu je nastao 2011. te godine u centru za molekularnu medicinu Sequenom, Kalifornia, SAD (danas Labcorp) I zvao se VisibiliT. Već naredne godine je pomenuti test avanzovao u MaterniT21plus. Spoj originalne tehnologije i vrhunskih svetskih naučnika dao je test izuzetnog kvaliteta MaterniT21plus. Za nekoliko godina od pojavljivanja ovaj test je postao sinonim za pouzdanost, poverenje, efikasnost i kvalitet. Test MaterniT21plus je NIPT koji je najintenzivnije klinički validiran , jedini NIPT koji je ispitan za blizanačke trudnoće i jedini dostupan NIPT za trojke. Ovaj test pripada grupi delimičnih NIPT-ova i namenjen je kategoriji srednje rizičnih trudnica.
𝐌𝐚𝐭𝐞𝐫𝐧𝐢𝐓𝟐𝐌𝐢𝐥𝐥𝐢𝐨𝐧
Poverenje MaterniT testovima je pružilo više od 2 miliona trudnih žena. U laboratoriji Sequenom-Labcorp testirano je I više od 30000 trudnica sa višeplodnim trudnoćama.
Podsećamo na ogromnu kliničku studiju iz 2018.te godine koja je publikovana u AJOG (američki časopis za ginekologiju i akušerstvo), koja je na više od 400000 uzoraka dokazala besprekornost MaterniT testova.
NAIME NA TAKO VELIKOM BROJU ISPITANIH TRUDNOĆA NIJE BILO LAŽNO NEGATIVNIH REZULTATA
Razlozi besprekorne preciznosti MaterniT21plus testa
Ključna su 2 razloga:
DETEKCIJA MOZAICIZMA-MaterniT testovi su jedini NIPT-ovi na svetu koji detektuju hromozomske mozaicizme. Ovaj biloški fenomen se javlja kada se hromozomska abnormalnost ne generiše u procentu 100%, već u značajno manjem. U takvim situacijama mozacizam može biti ograničen samo na placentu (ograničeni placentarni mozaicizam, ili pored placente može zahvatiti i fetus (pravi fetalni mozaicizam).
DRUGI NIPT-OVI NEMAJU MOGUĆNOST DETEKCIJE MOZAICIZMA, MaterniT IMA! Zato su MaterniT testovi visoko kvalitetni i bez lažno negativnih i lažno pozitivnih rezultata
DODATNA OPCIJA SIGURNOSTI-GENOME FLEX-MaterniT21plus se u svakom momentu trudnoće , ukoliko se pojavi sumnja na prosustvo kariotipskih abnormalnosti može dopuniti do MaterniTGenome testa.
Naime u određenom broju slučajeva sumnja na anomaliju se može javiti i kasnije, i uvek implicira invazivnu proceduru analizu celog kariotipa. Za trudnicu to predstavlja stres i opasnost od pobačaja . A sumnja ne mora da znači i realno prisustvo anomalije. Svaka trudnica koja je testirana MaterniT21plus testom može u svakom momentu d kraja trudnoće da odradi dodatno testiranje iz postojećeg uzorka. Rezultati iz opcije Flex se dobijaju za 72 sata.
Šta sve analizira
MaterniT21plus test?
| MaterniT 21 PLUS Core | MaterniT 21 PLUS + SCA | MaterniT 21 PLUS + ESS | MaterniT 21 PLUS + SCA + ESS | GENOME-Flex (Add On) | GENOME-Flex (Add On) Redraw | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal sex (optional) | Yes | Yes | Yes | Yes | Yes | Yes |
| Singleton Pregnancies (Only) | Yes | Yes | Yes | Yes | Yes | Yes |
| Twin & Multiple Pregnancies | Yes | Yes | ||||
| Trisomy 21 (Down syndrome) | Yes | Yes | Yes | Yes | Yes | Yes |
| Trisomy 18 (Edwards syndrome) | Yes | Yes | Yes | Yes | Yes | Yes |
| Trisomy 13 (Patau syndrome) | Yes | Yes | Yes | Yes | Yes | Yes |
| SCA - SEX CHROMOSOME ANEUPLOIDIES (Singleton Pregnancies Only) | ||||||
| 45,X (Turner syndrome) | Yes | Yes | Yes | Yes | ||
| 47,XXY (Klinefelter syndrome) | Yes | Yes | Yes | Yes | ||
| 47,XXX (Triple X syndrome) | Yes | Yes | Yes | Yes | ||
| 47,XYY (XYY syndrome) | Yes | Yes | Yes | Yes | ||
| ENHANCED SEQUENCING SERIES (CLINICALLY RELEVANT MICRODELETIONS AND ANEUPLOIDIES) | ||||||
| 22q (DiGeorge syndrome) | Yes | Yes | Yes | Yes | ||
| 5p (Cri-du-chat syndrome) | Yes | Yes | Yes | Yes | ||
| 1p36 deletion syndrome | Yes | Yes | Yes | Yes | ||
| 15q (Prader-Willi syndrome) | Yes | Yes | Yes | Yes | ||
| 15q (Angelman syndrome) | Yes | Yes | Yes | Yes | ||
| 11q (Jacobsen syndrome) | Yes | Yes | Yes | Yes | ||
| 8q (Langer-Giedion syndrome) | Yes | Yes | Yes | Yes | ||
| 4p (Wolf-Hirschhorn syndrome) | Yes | Yes | Yes | Yes | ||
| Trisomy 16 | Yes | Yes | Yes | Yes | ||
| Trisomy 22 | Yes | Yes | Yes | Yes | ||
| MaterniT GENOME - GENOME-WIDE SCREENING | ||||||
| Genome-wide with subchromosomal CNVs | Yes | Yes | ||||
| TAT | ||||||
| Turn Around Time | 3-5 days | 3-5 days | 3-5 days | 3-5 days | 72 hours | 72 hours |
| SPECIMEN COLLECTION GESTATIONAL AGE - 9 WEEKS | ||||||
| 9 Weeks Gestational Age | Yes | Yes | Yes | Yes | Yes | Yes |
REZULTATI MaterniT21plus su JASNI I GLASNI I STIŽU BRZO!!
MaterniT21plus Rezultati se izražavaju jasno i glasno, sa POZITIVAN ili NEGATIVAN, bez verovatnoće, niskog ili visokog rizika ili scor-a.
I to je još jedna od činjenica koja ide u prilog kvaliteta testa.
UZ SVE GORE NAVEDENO PRUŽAMO VAM I
-
LinkDIREKTNO izvođenje MaterniTGenome testa bez posrednika u osmostruko akreditovanoj američkoj laboratoriji Sequenom-Labcorp
-
Podršku genetičara u Srbiji i Americi u svim fazama testiranja
-
Praćenje kretanja Vašeg uzorka od Srbije do Amerike
